（人民日报健康客户端 周学津）据人民日报健康客户端不完全统计，本周(8月1日-5日)全国医药健康领域共发生23起投融资事件，其中融资额超过亿元的有11笔。厌氧生物、泰邦生物集团、摩方精密等多家企业获超亿元投资，涉及人体微生物菌群创新药、血液制品研发、一次性医疗应用器械3D打印服务等相关领域。
生物医药
厌氧生物：1亿人民币A轮融资，推进活菌药物II期临床试验
8月1日，厌氧生物宣布完成亿元A轮融资，由道彤投资和成都科创投共同领投，创东方投资、中喜基金跟投。融资主要用于人才团队建设、活菌药物II期临床试验、候选药物管线研发和菌药生产平台搭建。
厌氧生物依托国内最早成立的农业部厌氧微生物重点实验室，搭建了具有自主知识产权的厌氧微生物高通量筛选平台，构建了覆盖全国多个地域的人体厌氧微生物菌种库（包含上千个物种）。目前，厌氧生物已具备了完整的菌株发现、活菌评价、工艺开发、临床申报和临床研究的能力，将持续专注于人体微生物活菌创新药物研发。
格博生物：2200万美元A+轮融资，进一步升级蛋白降解药开发平台
8月1日，格博生物宣布完成2200万美元A+轮融资，由原有股东方启明创投领投，礼来亚洲基金和凯泰资本跟投。本次融资将助力格博生物全方位地布局研发管线和进一步升级蛋白降解药开发平台。
格博生物针对既往“不可成药”的致病蛋白靶点，开发新一代靶向蛋白降解的分子胶和PROTAC药物。目前管线中两款具有同类最优潜力、用于治疗复发/难治血液瘤的分子胶药物已进入临床前研究阶段。另有三款用于治疗实体瘤或炎症疾病的全球首创蛋白降解药即将进入先导化合物优化阶段。
维泰瑞隆：2亿美元B轮融资，用于受体相互作用蛋白激酶1抑制剂临床开发
8月2日，维泰瑞隆宣布完成2亿美元B轮融资，由云锋基金和高榕资本领投，原有投资者包括淡马锡、斯道资本、ARCH Venture Partners以及此前融资中的领投方等，新投资者还包括和玉资本（MSA Capital）、阿布扎比投资局（ADIA）旗下全资子公司、康桥资本等。
维泰瑞隆计划将所募资金用于受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1)抑制剂的临床开发，并进一步扩大公司研发规模、拓展研发管线，针对衰老相关退行性疾病开发各项潜在同类最佳/同类第一的候选药物。
维泰瑞隆作为处于临床阶段的生物科技公司，致力于在全球范围内探索和开发用于治疗衰老相关退行性疾病的创新药物。目前，维泰瑞隆聚焦衰老相关退行性疾病的关键致病机理，包括细胞程序性死亡，神经保护性通路和神经炎症。公司正在进行多项临床前研究，并针对两款候选药物SIR0365和SIR2446已在开展早期临床研究。
盟科药业：IPO募资10.61亿元，用于创新药研发
8月5日，盟科药业在科创板敲钟上市。通过此次IPO盟科药业总募集资金10.61亿元，募集资金将主要用于创新药研发项目、营销渠道升级及学术推广项目以及补充流动资金项目。
盟科药业主要聚焦于治疗耐药革兰阳性和革兰阴性菌感染。目前，该公司3个核心产品已进入临床试验阶段，其中康替唑胺已取得NMPA颁发的药品注册证书，同时已完成美国II期临床试验，获得了美国FDA授予的合格抗感染产品和快速审评认定。
医疗器械
深圳汉诺：1亿元融资，致力于体外膜肺氧合ECMO产品研发
8月1日，深圳汉诺宣布完成1亿元新一轮融资，领投方为深创投。
汉诺医疗是目前唯一掌握了ECMO整机解决方案的国内企业，自主研制的体外膜肺氧合ECMO产品拥有完全自主知识产权与核心创新技术，掌握了人工心脏、人工肺、抗凝涂层、驱动控制、循环管道、血管插管等六大核心技术。
公司专注于体外循环、体外生命支持类医疗设备和耗材，全链条产品的研发、制造、临床验证和全球销售，自主研制的体外膜肺氧合ECMO产品有望在短期内率先打破国外目前100%的市场垄断，实现中国在体外生命支持技术急危重症领域的国产化突破。
摩方精密：3亿人民币C轮融资，用于在材料端及终端产品领域发力
8月2日，摩方精密宣布完成3亿元人民币C轮融资，由深创投新材料基金领投，本轮参与方包括建银国际，重庆两江基金等机构，投后估值30亿元人民币，目前已全部交割完毕。
本轮融资将主要用于进一步在材料端及终端产品领域发力，进一步巩固摩方精密在全球超高精密3D打印的地位。
摩方精密是目前全球唯一可以生产最高精度达到2μm并实现工业化的3D打印系统提供商。目前，全球33个国家，近1200家科研机构以及工业企业与重庆摩方建立了合作。包括强生、GE医疗等在内的全球排名前10的医疗器械企业，全部与摩方精密合作；全球前10的精密连接器企业，也有9家与摩方建立了合作。
赛纳生物：超2亿元C+轮融资，用于基因测序仪研发
8月3日，赛纳生物宣布完成超2亿元人民币C+轮融资，由中国国有企业结构调整基金二期（国调基金）领投，无锡国联国康健康产业投资中心（有限合伙）跟投。
赛纳生物专注于国产基因测序仪研发，集基因技术研发、转化、生产、营销为一体的高新技术企业，通过底层测序方法和工程技术革新，为行业提供高性能测序仪产品。
目前，该公司已成功申请中国和PCT国际专利百余项，核心专利已在美国授权。2022年6月，赛纳生物的S100基因测序仪及其配套测序试剂盒获欧盟CE-IVDR认证。
医疗服务
中科厚立：数千万元A轮融资，用于AI个案病例差异化的DMIAES医院精细化管理
8月1日，中科厚立宣布完成数千万元A轮融资，投资方为思达斯易（北京）投资有限公司，并获得中科优势的孵化投资。
中科厚立专注于基于AI个案病例差异化的DMIAES医院精细化管理，提供医疗精细化管理解决方案。基于数据的循证医院管理模式，帮助DRG/DIP支付在医院的推广。
公司自主研发的“DMIAES（医院疾病管理智能分析及评估系统）”，集医疗管理国际标准、医疗专业特性、大数据分析、数据建模、机器学习、医疗信息化及IT技术、医疗管理综合解决方案为一体，旨在解决医院管理中质量及数据之间不可比的难题。
孕橙：数千万元A轮融资，用于辅助生殖数字疗法（诊断）技术布局
8月3日，孕橙宣布完成数千万元A轮融资，本轮投资方包括深圳玖川、安吉两山双创基金，老股东启迪之星继续跟投。
本轮融资资金将主要用于加速产品研发和临床试验、吸引优秀人才、组织建设以及市场营销推广。
数字生殖健康品牌孕橙专注于居家自检领域的数字诊断平台和智能物联网产业化。孕橙提供的辅助生殖数字疗法（诊断）技术，结合医学和数字化技术，以APP和智能化体外诊断为核心，为难孕群体提供个性化的干预治疗。通过人工智能技术和新型居家检测技术，为用户提供排卵监测、同房指导、生活方式干预、专业内容等订阅制服务。
智享生物：超5亿元C轮融资，聚焦大分子生物制药工艺开发
8月5日，智享生物完成超5亿元人民币C轮融资，由清松资本和高榕资本联合领投，富汇创投、信银投资北京、方正证券投资、文华海汇等跟投，三江资本担任独家财务顾问。
本轮融资资金将主要用于商业化产能快速扩增、技术平台全面升级、国际化经营战略布局及人才团队扩充等方面。
智享生物主要聚焦于大分子生物制药工艺开发和大规模商业化生产CDMO领域，拥有CDMO七大技术平台，涵盖GMP生产平台、ADC平台、多项培养平台、自主细胞构建平台、成药性分析平台、病毒安全性检测平台、制剂开发平台。是少数具有核心技术、规模量产、商业化闭环综合能力的CDMO企业。
