我表哥的儿子涛涛27岁，还在新婚蜜月期，上班的路上，突然感觉眼睛看不见了，以为眼睛出毛病，去医院检查，却是患了尿毒症，真不知道眼睛跟尿毒症有什么关联？

涛涛是家中独子，确诊了尿毒症，父母犹如晴天霹雳，一定带要带他去上海的大医院治疗，还只有一个信念，要帮他做肾移植手术，让他过上正常人的生活！为此，家里还卖了一套房子。

新媳妇也是十分的贤惠，她怕自己父母担心，毕竟他们刚结婚，还没有孩子，女婿就生了这么重的病，娘家人知道了，还不知会什么是态度？

她建议一直就瞒着，告诉父母，他们去上海打工了，父母到现在都不知道。

涛涛在上海住了6个月医院，也没等到合适的肾源，还是妈妈给他捐了肾，可能是母子情深，感动了上苍吧 ！手术非常成功，娘俩恢复的都不错，时间不长，就出院了，只是他还要常年服药，也是一笔不小的开支。

涛涛住院的时候，有病友建议，让他们赶紧要个孩子，毕竟常年服药，会对胎儿不好，如果以后身体再有变化，要孩子也是不容易了。

他是真的很幸运，时间不长，老婆就怀孕了，还生了一对龙凤胎！

现在孩子已经3岁了，婆婆跟儿媳妇在家里带孩子，涛涛和他爸爸在外面工作挣钱，一家人其乐融融的，一点都看不出生活发生过变故！涛涛看上去也很健康，跟正常人没有区别。

得了尿毒症，是一件很痛苦的事情，有的人血透了好多年，经济上、精神上和身体上都不堪重负，家人和社会要给他们更多的关爱和支持！

但愿我们人类早点战胜它！让更多的人摆脱痛苦！

我大姐夫，30岁就得了尿毒症，60岁去世，整整病了30年，他刚生病的时候，情况非常凶险，是被我大姐用轮椅推到上海去的，那时候他们孩子才3岁，姐夫一家人哭着一团。

我大姐却特别坚强，她说，生病就看呗，没有别的办法，也没有其他路可走，那时候，我们第一次听说了，血透这个名词，除了血透，还可以做肾移植手术，但是费用比较高，肾源也比较紧张！一般人家都会选择放弃！

但我大姐说，要不惜一切代价救她老公，因为家庭需要男人，孩子也需要爸爸，还好，大姐夫运气不错，筹到了手术费，也等来了肾源，而且手术成功，几个月过后，已经能正常上班了！

因为大姐夫的手术，欠了亲戚朋友不少钱，还要常年服药抗排斥，除去医保，每年的费用还是不少，他们两口子又双双从单位下岗，就索性做起了生意，大姐夫，先是修家电，然后干起了家电批发，我大姐是个会计，自己帮老公做生意，晚上还帮人家带帐，收入都不错，每年除了姐夫吃药，还有盈余。

两口子相亲相爱，齐心合力，儿子也特别懂事，从初中开始就自己住校，不用他们操心，后来又考上了南师大，毕业后留在南京当了老师。

我大姐夫肾移植后22年后复发，准备进行二次移植，可身体状况已经不允许了，最后几年一直都在血透，但是整个人精神状态还不错。

他60岁生日后的第三天，早上还在家族群里给大家问好，中午人就没了，虽然有些突然，但我大姐感到很安慰，说他得了这么重的病，走的时候没有痛苦，也是一种福气了！

我大姐夫的一生，可以说跟尿毒症结下了不解之缘，整整病了30年，但他的人生也算是圆满的，夫妻恩爱，家庭幸福，儿子成才，最后还看到了儿子结婚成家，有了孙子，又买房买车，已经是很不错了！

这一切都跟他们乐观向上，积极的心态分不开的！

愿世间不再有这讨厌的尿毒症，愿每个人都能健健康康的！

我老公的表弟，去世三个月了，只有33岁。舅妈哭着说：养了个仇人啊！

表弟20岁时得过肾炎，那时他在部队，部队只好让他提前复原，回到家，经过吃药和舅妈精心的调理，基本上控制住了，还娶了媳妇，生了儿子。

表弟和弟媳一起去了广州，投奔朋友干旅游，几年下来，挣到了钱，表弟一时风光得很，把儿子接过去一段时间，要啥给买啥。

其实表弟从小就是这样，他有连个姐姐，舅舅把他宝贝得不行，要啥都尽力满足他。舅舅家条件很一般，舅舅是个工人，舅妈没工作，但他俩相当能干，舅妈常年帮人家做饭收拾家，有时打两三份工，舅舅也是做兼职，有两份工资。

我印象最深的是，表弟特别爱喝饮料，而且最喜欢喝冰镇的，几乎不喝水，饮料当水喝。

表弟混了别的女人，弟媳跟他回来办了离婚手续，把儿子给了表弟。

舅舅舅妈不让表弟再回广州，哪能拦得住，他又去了广州，没多久，身体出现状况，检查得了肾病。

他回了家，没有再去工作，在家养病，舅母用心伺候他，开始限制他的一些饮食习惯，他管不住嘴，想吃的东西经常控制不住要吃。

在家太寂寞了，他闹着要去广州看朋友，舅妈咋说也不听，只好让他带上药去。

他在广州玩了一个星期，天天跟朋友喝酒、玩乐，他居然说，活一天就要快活一天，把带去的药全给扔了。

他是躺在飞机上的回来的，鼻子一直在流血，起先飞机都拒绝他搭乘了，飞机落地后，我老公和他姐夫联系好的120直接将他接去医院，诊断结果是，表弟已经转为尿毒症。

表弟开始接受透析治疗，起初是每周一次，很快就一周两次。舅舅家原来有一个大院子，两套宽敞的平房，舅舅一套，表弟一套，拆迁时，舅舅要了一套楼房和一部分钱，具体数额我不大清楚。

表弟一向在家里想咋就咋，得了尿毒症后，舅妈小心伺候着，稍不如他意就喊骂，他本来就爱吃，长得胖大胖大的，不管油腻的生冷的，想吃了就要吃够，不给吃就骂，吃少了也骂，动不动就摔碗砸东西，舅妈含着眼泪给他做吃的。

拆迁款快要花完了，舅舅开始打听卖房，正在这个时候，表弟离去了。那天早上，他骑电动自行车去岳母家看儿子，路过公园，倒在了草地上，被人发现时已经没有了呼吸。

舅舅没有掉泪，只说房子还没卖呢，还准备给儿子治病呢，言语中充满遗憾，舅妈哭着说：养了个仇人，不把我当人，把自己作死了。

表弟从得肾病到转为尿毒症经历了5年时间，得尿毒症到离世只有3年的时间，他去世时只有33岁。听说有的尿毒症病人只靠透析能活很多年，总觉得表弟的情况有点儿特殊。

冰冻三尺非一日之寒，看似尿毒症要了他的命，深究下去，与舅舅舅妈对他宠惯有一定关系。

他任性妄为，放纵自己，不计后果，拿身体不当回事儿，硬是由小病作成大病，真是应了那句话：惯子如杀子。

他没有担当，面对重病，不去找自己的原因，理性面对，不考虑父母的感受，折磨他们，发泄内心的恐惧。

表弟的离去是不幸的，更不幸的是，他的儿子只有8岁就失去了父亲，他的父母白发人送黑发人，余生还要遭受痛心的回忆。

每个人的生命都不仅仅属于自己，同时属于父母和亲人，谁也没有理由不珍惜生命！得了病，要跟家人一起去面对，他们一点儿不比生病的你轻松。

我透析马上21年了，一直上班，马上60岁了，60就退休了。我透析我老公也一直没管，最后他在有过错时起诉我离婚了。事实他一直带给我是负能量，官司打了9年，目前没截止。我不是一直得好好活着，好在我父母一直为我担当。我才走到今天。透析必须具备良好的知识储备，积极学习，严格自律，一定经济基础，一般文化水平高的比低的活的久，但必须把知识运用在治疗中的的高学历。否则学历不代表什么。积极乐观的情绪，良好的治疗团队，先进的设备和水处理设备。

19年6月份，才29岁的我，确诊为尿毒症（慢性肾脏衰竭五期），然后开始透析来维持生命。在人生最灰暗的时刻，我的父亲救了我。

当时我在珠海一个做线路板的电子厂做设计工程师，经常加班熬夜，工作压力也非常大。那一段时间，吃饭经常呕吐，或者闻着饭味就干呕，特别是早上，还感觉腰酸背痛。

于是去医院检查，血压竟然高到220多，低压也有110多（正常血压在120/80左右），肌酐800多，尿蛋白3个+，比正常人高了十几倍。医生说发现太晚了，肾脏已经完全衰竭了，只能透析才能保命。

在医生的建议下，我做了腹膜透析。

先是在肚子腹腔里里面植入了腹透管，有一根透明管子留在外面，平时用一根束腹带绑在腰上。透析的时候，把成袋的腹透液（四斤重），通过外面管子流进腹腔里，靠腹膜和腹透夜把毒素和水排出体外。

腹膜透析需要一天透析四次，每次间隔四个小时，在家自己做就可以。然后一个月去医院开药和复查一次。但是这样每天就被绑在了家里，几乎哪里也去不了。想出去玩，也不敢超过四个小时不回来。

那时候我很痛苦，灰心丧气，觉着人生太残酷了，为什么要这样对我呢。幸亏有老婆孩子陪着，有爸爸妈妈照顾着。爸妈在我确诊尿毒症后，就对我说，我们就是砸锅卖铁卖干卖净，也要给你换肾。

20年的时候，由于操作不当，透析不充分。我全身水肿，小便也没有了，两条腿肿到走不成路。没办法，在医生的建议下改成了血液透析。住院二十多天，整个人瘦了四十多斤，可见当时体内存留了多少水分。

血液透析要一星期透析三次，在透析机上躺四个小时。每次做6路公交车一个小时，去县城人民医院透析。血液被抽出来，在透析机上过滤一遍，然后送回体内。刚开始我很不适应，出现了各种症状。吃饭还是吃不下，胃口很不好，水果很多不敢吃，吃多了不是钾高就是磷高。

有一次刚上机一个多小时，心脏就剧痛，疼的受不了。叫来值班医生看了后，怕是心梗，就叫我下机去做心电图和心脏彩照。结果出来是心脏有点问题了。

透析了一年后，我的父亲看到我这样痛苦，每天这样受罪，决定割肾救子。

去年四月时，我和我爸去郑州大学附属第一医院住院配型。我住院了两天，把全身都查了一遍，父亲住了七天。结果出来后，医生说没问题，能匹配上，可以换肾。然后让回家去当地派出所，开户籍证明和父子关系证明。

把这些资料准备后，父亲、母亲、我姐和我，都要去郑州签字确认。因为亲属捐献肾脏，需要直系亲属（父母、配偶、子女）签字同意才能捐献。父亲毅然决然地在器官捐献书签了字。医院把所有资料上报到省卫生厅审核，等审核通过就可以做手术了。

六月底，医院打来电话，说手术批准了，可以来做换肾手术了。

六月二十六号，父亲的左肾顺利地移植在了我的身上。父爱如山，大爱无言。换肾后，我和父亲身体恢复很好，我也不用再透析了，每天早晚吃两次药就行，以后也不耽误工作。手术后十四天，我们爷俩就顺利出院了。

现在我已经肾移植半年了，每次复查都很不错，马上就可以去工作了。父亲在家盖了羊圈，养了十几只波尔山羊，不用出去打工了。经历了这次大难，希望以后得日子能平安幸福，祝福我们爷俩 吧。

我们单位女同事，她22岁刚上班不到一年就得了这个病，现在已经20年过去了，她的命运好的让人无法相信。

这个女同事长的特别秀气，皮肤白到发光，她舅舅是我们公司的老大，所以她从学校一毕业就进了我们公司，安排了一个钱多事少的岗位。

结果没多久，体检就发现她身体有问题，在她舅舅的关照下，她马上安排了住院，她很幸运，很快找到了肾 源，在01年就花几十万换了肾。

那时候她已经是公司职员，报销了大部分的钱。

病好以后她就来公司继续上班了。本来追求她的小伙子就排到了大门外，这一生病，还是吓退了不少。

只有两个小伙没有放弃，如果没生病，这两个小伙肯定都没有希望，但是生过病要长期吃药，不 能有孩子，很多男孩还是胆怯了。

其中有个男孩是独生子，被父亲知道了这件事，一顿打之后也放弃了。

坚持到底的只有一个男孩，这个男孩虽然个字不高，但是从没生病到她回来上班，始终如一。

他们结婚了，我们都觉得她舅舅会给男孩安排高的职位，但是并没有。

两个人20年来几乎没则吵过嘴，下班会彼此等着，有时间碰到了还会手牵手，见证他俩事情的人都觉得很难得。

她俩的收入都很高，男孩家是南京本地人，兄弟姊妹多，但都有好几套房子，他俩没有孩子，日子过得很殷实，吃的、穿的、用的都很好。

这些都不算什么，更让人奇怪的是，这个女的体检结果比很对年轻人都好，她这么多年注重饮食，锻炼身体，调整情绪，居然越活越年轻。

也许这就是命，她乐观的个性，伴侣坚持的毅力，让他们战胜了病魔。

2021年1月8日，是个非常沉痛的日子，我的宝贝儿子在这一天查出了肾病五期也就是闻声丧胆的尿毒症！犹如惊天霹雳我和孩子的妈妈懵了彻底的懵了。

因为孩子放了寒假所以有时间带他去医院检查一下身体，早在一年前在小门诊检查出孩子有贫血，缺铁贫血开了药补补，后来就没有太在意，再后来就食欲不振，想办法调剂饮食尽量让他多吃点，也没想别的，回想起来特别的后悔为什么不带他去医院好好检查一下呢！后悔的心都掉出来了！哎有什么用呢，勇敢的面对吧！

8日验血报告报表了，医院打电话让去急诊说肌酐达到1800了，到了急诊医生直接告知已经是尿毒症了，需要终身透析或是移植，当时孩子也在场，全家人都懵了！医生建议去北京看看，次日就去了北京大学第一医院紧接着就是抽血拍片结果一样确诊是这个病。

后来就是安排腹透了，对了孩子刚上初一12岁，学习很好的班级排名第三，现在这些也不重要了，最重要的是给孩子治病，医生挺关注我们的因为年纪小所以比较重视在旅馆住了四天就安排住院了并且马上进行了血透，从脖子上做的

可怜我儿了……一周后作了腹透置管手术开始了腹透生活了。

至于换肾咨询了医生，建议半年后再考虑，我和孩子妈妈商量换我们的，如果换外肾据说要等很久，我们想让孩子早日恢复，房子也放到中介了，做好准备，写着写着就心里难受勇敢面对吧一切都会好起来的，加油 ！

你好！身为尿毒症病人，我也谈谈自己。透血已经八年多了，一个人风里来雨里去，老公因为要养活我这个病人，常年在外打工。我住农村，离县医院八十多里路。血透这个事比上班还要严肃重要。无论风雨雪，你必须准时到。因为机器因人而定。除非提前几个小时跟护土联系告知你不去。不然机器管路上了就浪费了。尿毒症病人苦啊！苦什么呢？太多了，有的病人生病了，就应了一句古话。夫妻本是同林鸟，大难临头各自飞。这时候生病的人不紧要面对病魔君的临幸，还要接受被丢弃的悲伤，如果自己有经济能力。也还算不幸中之万辛。反之，苦就不言而明了。见过太多，才有此感。人世万像，生病了，进医院了，真正知道对你好或不好的人心。八年血透，加上未透气之前生病几年，十多年的病情一路风雨，所幸对像还未跑路，一路坎坎坷坷的吵吵闹闹的陪伴着！人生啊！说起来都是心酸。常年的往返医院，一个人风里来雨里去，习惯了坚强，习惯了依靠自己，一俩电动车，来回一百五六十里路。家里一个公公，一个侄子。每天煮二顿饭给他们吃，公公一人种二十亩土地，看他苍老的身影忙忙碌碌，不忍心，能帮就帮点小忙，晒场收玉米摘花生，收稻谷。早放场，晚收场，以报当年生病时公公出钱出力的大恩！人生不易，活一天就活出一天的价值吧，一个侄子，父母离异，公公带着，我也只愿自己能给于他小小的心灵一抹温暖，尽一点大妈的小能力照顾照顾他。尿毒症病人真的不容易，别人看着好好的。可其实说不行就不行了，八九年了，干过一年活，上班几个月厂里都没人知道生病，只是奇怪为啥一个星期要早走二三天晚上。因为五点就要去透血，不敢说呀。说了人家厂里就不要了。说到这里，真心的呼吁社会上的爱心人士，请你们有能力的老板多给这些尿毒症病人一个工作的机会。许多人做点手上活计还是没问题的。我这么些年，做家务，自理，过年过节，还要煮几个人的饭。病人适量的做点事也是好的。以前经济困难，现在国家加大了尿毒症病人报销比例，真的轻松了许多，压力也少了许多。余下就好好照顾自己，尽量不要太麻烦别人。你的不幸，一个人自己担，别影响别人的正常生活。说了这么多，或许文不对题，请观者谅解，请病人理解。感谢家人的付出！感谢国家的医保政策！

您好！感谢您的邀问！我的一位同学的妻子就是位尿毒症患者，她每周都要到医院做两次还是三次透析，这种状况已经有好几年了，善良的她被疾病折磨的骨瘦如柴。本就不富裕的家庭，经济状况更是捉襟见肘，生活举步维艰，万幸的是现在国家政策好，村里帮她申请了低保每月有600元补贴，新农合医保还可以给她报销大部分的医药费。我同学是个重情重义的好男人，远赴外地打工挣钱挑起了全家的重担，没有半句怨言，相濡以沫地和身患尿毒症的妻子风雨同舟。我们都很同情他们，今年他在轻松筹上为他患尿毒症的妻子募捐20万元换肾，我们都踊跃地捐了款，但总共也才筹集到资金九万多元，还不够换肾费用，换肾的事情只能先暂缓下来，我同学还在拼命打工赚钱筹款。尿毒症患者和ta们的家庭真心不容易，在此，我借用“悟空问答”的大平台向全社会诚恳地呼吁：“让我们都来关心爱护尿毒症患者们吧！请不要歧视ta们，ta们已经够痛苦了。”

谢谢邀请，很高兴回答此问题。

2017年5月份对我家来说是黑色的5月，这个月，孩子爷爷心脏上了二个支架，用了几万元，我娘家爸又得了尿毒症住院了，也花了好几万，虽然国家给报销了一部分，但对我们农村家庭来说，把我们一辈子攒下来的钱基本上都花光了，而且老人家身体也受了很多苦，所幸他们二老现在都还好，娘家爸刚出院那一个月时，病情不稳定，那一个月就进了四次医院，每次都花几千元，老人家也是非常难受，身体吃不消，叫我们不要给他医了，我买了些中医中药方面的产品给他用，后来慢慢稳定下来，以前是每隔二天去县人民医院，做一次透析，后来听妈说是隔三天去做，现在一直都是隔三天就去做一次透析，唉，老人家难受啊，所幸，老人们的身体还扛得住，现在还算比较稳定，现在娘家爸有我妈在照顾，因为我嫁的远，也没太多时间经常回去，下个月11月4号会同家人一起回去看爸妈，孩子爷爷从今年八月底是我回来照顾的。娘家爸今年82岁了，妈妈75岁，孩子爷爷今年80岁，最后祝老人们一定要身体健康，也祝天下所有的老人们身体要健康啊。老人只有身体健康了，儿女们才能放心在外面工作赚钱，也才能养家糊口啊。最后也提醒各位朋友们，注意保护好身体，平时一定要注意饮食作息时间规律，身体才是革命本钱啊！有一个好的身体才会有一切。